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“沈藥無涯論壇”第247講:山東大學李盛英教授學術報告會
時間:2021-06-09  作者:  浏覽次數:  文章來源:

報告題目:微生物細胞色素P450催化系統的多維工程研究

報告時間:2021年6月11日(周五)13:30-14:30

報告地點:南校區生命科學與生物制藥學院S201會議室

报 告 人:山东大学 李盛英教授

主辦單位:生命科學與生物制藥學院

研究生院(學科建設办公室)

遼甯省藥學研究生創新與學術交流中心

報告人簡介(中文):

李盛英,博士,山东大学微生物技术研究院教授、博导、副院长。国家杰出青年基金获得者,中国微生物学会普通微生物专业委员会主任。2000、2003年于厦门大學生命科学学院分获学士与硕士学位。2009年于美国密歇根大学药学院药物化学系获博士学位。2010-2012年在密歇根大學生命科學研究所从事博士后研究。2012-2018年于中国科学院青岛生物能源与过程研究所任研究员,山东省合成生物学重點實驗室主任。主要研究方向包括微生物天然产物生物合成,细胞色素P450单加氧酶与液体生物燃料等。已在Nature Catalysis、Nature Chemistry、Nature Communications、PNAS、JACS等著名国际學術期刊发表SCI论文70余篇。2019年获国际化學生物学协会青年科学家奖。目前担任BMC Biotechnology杂志副主编以及Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology、Bioresources and Bioprocessing、Green Synthesis & Catalysis、《合成生物学》等杂志编委。

報告內容簡介(中文):

有機化合物中碳氫鍵的選擇性氧化是合成化學的核心挑戰之一。廣泛分布于自然界的細胞色素P450單加氧酶能夠針對結構複雜多樣的底物催化具有高度位點及立體選擇性的碳氫鍵氧化反應,爲上述挑戰提供了寶貴的生物催化解決方案。由于P450酶能夠選擇性催化諸如C?H鍵羟基化和C=C雙鍵環氧化等反應,因而在化工、制藥、食品及生物技術行業極具應用價值。然而,天然P450酶催化系統的活性偏低、底物譜狹窄、穩定性較差,極大限制了該類生物催化劑的工業應用。一個典型的P450酶催化系統包括P450酶、底物、氧化還原伴侶作爲電子穿梭載體、NAD(P)H作爲電子供體以及氧氣作爲氧化劑。爲了突破P450酶催化系統的天然限制,報告人通過酶工程、底物工程、氧化還原伴侶工程及電子供體工程等多維工程化手段創制了一系列非天然P450催化系統,可廣泛用于藥物、精細化學品及生物能源分子的綠色生物制造。

報告人照片:




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